Duminică concert Vama-intrarea liberă
Incepand de vineri, 3 noiembrie si pana luni, 6 noiembrie 2017, Casa de Cultura a Studentilor – CCS Iasi marcheaza aniversarea a 60 de ani de la fondare printr-o serie de manifestari speciale.
De vineri, 3 noiembrie si pana luni, 6 noiembrie 2017, Casa de Cultura a Studentilor (CCS) Iasi marcheaza aniversarea a 60 de ani de la fondare printr-o serie de manifestari speciale. Actualul director al institutiei, Bogdan Crucianu a anuntat ca principalele actiuni au in prim-plan un concert al Trupei Vama duminica orele 20:00-23:00, Ziua Portilor Deschise, o Gala a CCS 60 in care vor evolua toate trupele Casei, proiectii video pe institutie.
„Vor fi zile pline legate de aniversarea a 60 ani de la fondarea Casei de Cultura a Studentilor Iasi. Astfel, in acest sens ne-am gandit sa aducem in prim-plan atat membri ai trupelor care s-au format aici, sa avem o intalnire cu toti directorii entitatilor similare din tara, sa avem oficialitati invitate, concerte si o zi in care toti cei interesati sa ne viziteze. Vom avea un concert al Trupei Vama, un DJ va oferi momente speciale in parcarea din fata Casei, vom face timp de doua zile proiectii video pe institutie, vom avea o petrecere in Cafeneaua Piata Unirii”, a transmis Crucianu.
Citește și: A intrat la pușcărie de la o palmă
Pe de alta parte, Filarmonica de Stat Moldova Iasi, coordonata de prof. univ. dr. Bujor Prelipcean, va sustine un concert special in onoarea acestei aniversari.
Noul director al Casei de Cultura a Studentilor (CCS) Iasi, Bogdan Cruceanu a prezentat noile activitati, investitii si proiecte ale institutiei. Asta in prezenta prof. univ. dr. Bujor Prelipcean, directorul Filarmonicii de Stat Moldova, entitate ce colaboreaza cu CCS.
„Casa de Cultura a Studentilor e o institutie ce mi-a dat caldura, ospitalitate si ma bucur pentru asta. Voi reveni de fiecare data, voi dedica concerte special Casei de Cultura a Studentilor”, a transmis profesorul Prelipcean.
Plecand de la toate acestea, Cruceanu a anuntat ca-si doreste sa creasca vizibilitatea institutiei prin evenimentele organizate prin intermediul referentilor culturali, respectiv a celor organizate de acestia. Fiecare dintre ei desfasoara activitati ce necesita a fi duse la cunostinta tuturor studentilor din acest centru universitar. Formatiile artistice, cluburile si atelierele institutiei asigura activitatea permanenta a acesteia prin repetitiile si întâlnirile zilnice. „Diplomele obtinute cu diverse prilejuri, proiecte culturale anuale subventionate de forurile superioare, actiunile locale realizate din veniturile proprii evidentiaza varietatea activitatilor organizate de institutie si a participarilor reprezentantilor acesteia la nenumarate manifestari”, a mentionat directorul CCS.
- Published in Cultură, Divertisment, Eveniment, Local, Social
Terifiant! Un tânăr face pușcărie de la o palmă!
Pentru că nu a reuşit să îşi stăpânească nervii în trafic în faţa unui şofer necunoscut inofensiv, care i-a spus „Aşa sunteţi voi, ăştia din Italia“, un ieşean de 21 de ani a ajuns la puşcărie. Tânărul, aflat la volanul unei maşini de Italia, a avut un conflict banal cu un şofer de 63 de ani, după o depăşire, în urma căruia l-a lovit pe sexagenar cu palma. Ceea ce părea o simplă încordare de muşchi s-a transformat într-o tragedie. Victima a căzut cu capul de asfalt şi, după mai multe zile, a murit la spital. Tânărul orgolios se află acum în arest, fiind condamnat de prima instanţă la cinci ani de puşcărie, dar şi la plata unor daune de 30.000 de euro.
Robert Liviu Dîscă are 21 de ani şi îşi va petrece următorii ani ai tinereţii în spatele gratiilor. Tânărul este protagonistul unei caz des întâlnit mai ales pe şoselele din România, însă care, în cazul său, a avut un final tragic. Din cauza unei decizii impulsive, tânărul a lovit cu palma un bărbat cu care a intrat într-un conflict banal, acesta murind după ce a căzut şi s-a lovit cu capul de asfalt.
„Aşa sunteţi voi care aţi venit din Italia“
Robert Dîscă, stabilit în comuna ieşeană Mirceşti, a fost condamnat zilele trecute la cinci ani de închisoare, fiind găsit vinovat pentru infracţiunile de lovituri cauzatoare de moarte şi conducere fără permis. El a recunoscut faptele, însă, chiar şi aşa, a contestat decizia primei instanţe, nemulţumit de cuantumul pedepsei. Procesul urmează să se reia la Curtea de Apel Iaşi. Victima lui Dîscă este un bărbat de 63 de ani, originar din Roman, care în data de 26 aprilie se afla la soacra sa din Răchiteni – Iaşi. În acea zi, la orele dimineţii, Ioan Iacob a plecat pentru a verifica o cultură de viţă-de-vie din marginea satului. Pe drum, Iacob s-a intersectat în trafic cu Robert Dîscă, aflat la volanului unui autoturism BMW, cu număr de înmatriculare italian.
„Inculpatul susţine că a fost împiedicat să-l depăşească, astfel că a oprit autoturismul, a coborât şi s-a îndreptat spre victima care «înjura şi gesticula spunând… aşa sunteţi voi care aţi venit din Italia»“, se arată în motivare. În documentul semnat de judecători se mai arată că Dîscă l-ar fi întrebat pe sexagenar „Pe unde mergi, boschetarule?“, lovindu-l cu palma peste faţă. „În urma loviturii, victima, Iacob Ioan, a căzut la pământ şi s-a lovit cu capul de asfalt, dând semne de inconştienţă. Intrat în panică, inculpatul a încercat să readucă în simţiri victima, aplicându-i câteva palme. După ce victima şi-a recăpătat cunoştinţa şi i-a spus inculpatului că se simte bine, inculpatul a ajutat-o să se retragă la marginea drumului“, se mai arată în motivare. Judecătorii spun că victimei îi curgea sânge pe gură şi pe nas, moment în care Dîscă a plecat de la faţa locului, întrucât se apropiau mai multe persoane.
Citește și: A învins teroriștii cu făcălețul
Daune de 15.000 de euro
Ioan Iacob a ajuns ulterior la spital, mai întâi la Paşcani, după care la Iaşi. Potrivit motivării, a doua zi, pe 27 aprilie „medicii i-au comunicat soţiei victimei că starea de sănătate a soţului ei este foarte gravă şi să se «pregătească de înmormântarea acestuia»“. Următoarea zi, Iacob a murit. În timpul anchetei, oamenii legii au descoperit că Robert Dîscă avea permisul suspendat după ce, anterior, fusese prins conducând cu viteză. „Este clar că decesul a survenit nu ca o consecinţă directă a loviturilor primite de la inculpat, ci ca urmare a proiectării victimei cu capul de asfalt, împrejurare pe care inculpatul putea să o prevadă. În aceste condiţii, intenţia inculpatului a fost clar în sensul de a cauza victimei suferinţe fizice şi de a-i vătăma integritatea fizică, dar nu de a-i cauza decesul, împrejurare pe care inculpatul nu a acceptat-o, dar pe care putea să o prevadă, victima fiind în vârstă, putându-şi pierde uşor echilibrul în urma loviturilor primite“, e motivarea judecătorilor, care au refuzat să schimbe încadrarea juridică din lovituri cauzatoare de moarte în omor. Doi aparţinători de-ai lui Ioan Iacob vor trebui să primească fiecare daune morale de 15.000 de euro de la Dîscă, potrivit deciziei primei instanţe.
Sursă: zdi.ro
- Published in Info Trafic, Social
Exclusiv pentru elevii de clasa a VIII-a și a XII-a. Au fost publicate modelele de subiecte pentru Evaluarea Naţională şi Bacalaureat 2018
Elevii de clasa a VIII-a şi de clasa a XII-a care vor susţine în vară Evaluarea Naţională şi examenul naţional de Bacalaureat au la dispoziţie, începând de miercuri, modele de subiecte.Elevii de clasa a VIII-a şi de clasa a XII-a care vor susţine în vară Evaluarea Naţională şi examenul naţional de Bacalaureat au la dispoziţie, începând de miercuri, modele de subiecte.
Elaborate de Centrul Naţional de Evaluare şi Examinare (CNEE), modelele de subiecte sunt disponibile pe site-ul subiecte2018.edu.ro
Ministerul Educaţiei spune că modelele de subiecte pentru Evaluarea Naţională au fost construite în funcţie de trei cerinţe: formulare clară, precisă şi în strictă concordanţă cu programele de examen, nivel mediu de dificultate şi posibilitatea de a fi rezolvate în 120 de minute.
Modelele orientative de subiecte/biletele de examen/pachetele de fişiere pentru Bacalaureat 2018 au fost concepute în concordanţă cu programele în vigoare ale examenului, astfel încât tratarea lor să valorifice capacitatea de analiză, de sinteză, de generalizare şi de abstractizare a candidaţilor. De asemenea, vizează cuprinderea echilibrată a materiei studiate, solicitându-se demonstrarea competenţelor prevăzute în programele de examen, respectiv încadrarea în timpul prevăzut de metodologie pentru rezolvarea sarcinilor de lucru. Comparativ cu anul 2017 nu au fost operate modificări în structura subiectelor, mai spune Ministerul Educaţiei.
Centrul Naţional de Evaluare şi Examinare (CNEE) este instituţia din subordinea Ministerului Educaţiei specializată în evaluare educaţională, având ca atribuţii, printre altele, asigurarea coordonării ştiinţifice şi profesionale a sistemului de examene din învăţământul preuniversitar. În acelaşi timp, CNEE îi revine elaborarea subiectelor pentru probele de examen, respectiv elaborarea de metodologii, proceduri şi regulamente pentru organizarea şi desfăşurarea examenelor şi evaluărilor în învăţământul preuniversitar.
Sursă: http://zdi.ro
Bucurie la puterea a patra – Cvadrupletii nascuti in august au ajuns cu bine acasa. Comunitatea are grija de soarta familiei
După o aşteptare lungă şi plină de emoţii mari, cei doi tineri şi-au dus ieri (16 oct) acasă cvadrupleţii născuţi în vară. Maria, Vasile, Florin și Andreea au venit pe lume la Spitalul Municipal Paşcani pe 10 august. Irina Cozma a născut în a 32-a săptămână de sarcină. Fiind născuți înainte de termen, bebelușii au fost ţinuţi în maternitate pentru a putea supravieţui.
Cvadrupletii familiei Cozma vor fi primiţi într-o casă renovată
Oamenii au fost impresionaţi de povestea familiei Cozma și s-au mobilizat rapid. Au pus mână de la mână şi au strâns ajutoare pentru cei opt copii. Cei patru bebeluşi pe care Irina Cozma i-a născut în urmă cu două luni la Spitalul Municipal Paşcani vor locui într-o casă nouă.
Primăria comunei Lespezi, pe raza căreia locuieşte familia Irina şi Constantin Cozma, s-a ocupat de renovarea locuinţei, în timp ce preotul Dan Damaschin şi oamenii care au fost impresionaţi de povestea copiilor au strâns scutece, lapte, îmbrăcăminte şi alimente pentru micuţi. Preotul ieşean încearcă să găsească inclusiv o femeie dispusă să lucreze pentru familia cu opt copii.
„Acum suntem în lucrări de renovare. Primăria ne-a ajutat cu izolarea casei şi cu renovarea camerelor. Eu acum nu mai merg la muncă, la Bucureşti, ci stau acasă, lângă soţie, până se aranjează lucrurile”, a precizat Constantin Cozma, tatăl copiilor.
Familia numără în total 10 membri
Familia Irina şi Constantin Cozma mai au patru copii, cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani. În plus, soţii au grijă şi de doi nepoţi abandonaţi.
Sursa: adevarul.ro
Naștere cu surprize în Iași: mama a ajuns la spital crezând că va naște gemeni, dar nu a fost chiar așa
Tânăra în vârstă de 29 de ani din judeţul Iaşi, a născut NATURAL 4 bebeluşi o dată!
Femeia se pregătea să aducă pe lume doar doi copii, însă s-a văzut cu cvadrupleţi: 2 fetiţe şi doi băieţi.
Conform medicilor de la Spitalul de Copii „Sf. Maria”, acesta este un caz extrem de rar: doar o femeie din 13 milioane poate să nască natural într-o asemenea situație. Copilaşii s-au născut, de asemenea, prematur – la 32 de săptămâni, astfel că vor mai rămâne sub supravegherea doctorilor.
Tânăra mamă, care mai are încă 4 copii acasă, povesteşte că nu a fost o sarcină ușoară. Aceasta a mărturisit și că nu a fost la doctor să monitorizeze sarcina, motiv pentru care nu avea habar că urma să aibă cvadrupleţi. Acum şi ea şi soţul sunt extrem de fericiţi.
Asistentă: „A fost o surpriză şi pentru noi, pentru că o sarcină multiplă este un caz foarte rar. Copiii evoluează foarte bine, primesc bine alimentaţia şi în curând vor ajunge acasă la mama lor. Mama nu a ştiut că are aceşti 4 copii. Nu am avut 4 gemeni o dată, 2-3 au mai fost, dar 4 niciodată”
Familia este însă foarte sărmană
Părinţii şi cei patru copii dorm într-o anexă a casei părinteşti. Conducerea Primăriei a promis că o să-I ajute să-şi pună la punct o locuinţa, ca să-i poată aduce într-un cămin decent şi pe bebeluşi.
Pr. Dan Damaschin: „Cred că nevoia reală a acestor patru îngeraşi este de a le asigura un sprijin pe termen lung, să identificăm un asistent personal care să asigure mamei sprijin, să ne gândim la nevoile reale şi nu doar o sticlă de ulei sau o pungă de făină”
Primarul comună Lespezi: „Le vom amenaja clădirea respectivă pentru a avea condiţii umane când vor veni cei 4 copilaşi de la maternitate. Le amenajăm casa în totalitate, nu contează cât costă.”
Familia ar mai avea nevoie şi de bani pentru scutece şi lapte praf.
sursa: stirileprotv.ro
Nivelul salariilor din România pe județe
Salariile din Iași, cu 3 procente mai mici
Doar în Capitală şi alte cinci judeţe, câştigurile salariale nete depăşeau, în iunie 2017, media naţională de 2.380 lei lunar. Iaşiul stă încă la „pândă”, veniturile salariale scriptice fiind cu aproape 3 procente mai mici comparativ cu indicatorul mediu calculat de Institutul Naţional de Statistică (INS) pentru întreaga ţară.
Cel mai mare câştig salarial mediu net, la mijlocul anului 2017, era în municipiul Bucureşti (3.095 de lei lunar), Capitala fiind urmată de judeţele Cluj (2.675 de lei), Ilfov (2.607 lei), Sibiu (2.552 de lei), Timiş (2.533 de lei) şi Braşov (2.424 de lei). Potrivit INS, imediat sub „pragul” de 2.380 lei se situează judeţele Iaşi (2.318 lei), Galaţi (2.201 lei), Argeş şi Prahova (câte 2.173 de lei), respectiv Olt (2.160 de lei), Arad (2.147 de lei) şi Mehedinţi (2.138 de lei). În total, în iunie 2017, 19 judeţe figurează cu salarii medii de peste 2.000 de lei.
Câştiguri salariale medii nete cuprinse între 1.850 şi 2.000 de lei se găsesc în judeţele Bihor, Bistriţa-Năsăud, Botoşani, Buzău, Caraş-Severin, Călăraşi, Dâmboviţa, Giurgiu, Hunedoara, Maramureş, Neamţ, Satu Mare, Sălaj, Tulcea, Vaslui, Vâlcea, Vrancea. În schimb, la polul opus, cele mai mici salarii se regăsesc, potrivit INS, în judeţele Covasna (1.824 de lei), Ialomiţa (1.813 lei), Harghita (1.787 de lei), respectiv Teleorman (1.750 de lei).
Sursa: ziaruldeiasi.ro
- Published in Social
Povești cutremurătoare din orfelinatele groazei din România
Povești cutremurătoare din orfelinatele groazei din România
La mai bine de 27 de ani de la Revoluţie, orfanii încă mai reprezintă o problemă gravă a României, pe care autoritaţile o ascund. Au dispărut orfelinatele groazei din 1990, dar tragediile nu s-au încheiat. Povești cutremurătoare din orfelinatele groazei din România ale copiilor adoptaţi în anii ‘90 nu-i lasă să-şi vadă de vieţile lor. Se simt datori şi se tot întorc în România să-i salveze pe ceilalţi orfani blocaţi în sistem. Din 2001, adopţiile internaţionale au fost blocate şi de atunci numărul copiilor aflaţi în grija statului s-a triplat.
Astăzi sunt 60 de mii de orfani abandonaţi în sistem! Cel mai mare militant pentru drepturile orfanilor din România este Izidor. A fost salvat din orfelinatul groazei de la Sighetu Marmaţiei,la 11 ani. „Dacă aş fi rămas aici, în România, eu cred că eram acum pe stradă ori la casa de batrâni. Sau mort”.Salvarea lui a fost John Upton – un american devenit celebru după ce a dezvăluit lumii întregi grozăviile din centrul de irecuperabili de la Sighet. John a promis că va încerca să îl ducă pe Izidor în America. S-a ţinut de cuvânt. A salvat viaţa a sute de copii din România, orfani cu dizabilităţi severe. Pentru ei, adopţia internaţională a însemnat şansa la viaţă.
Erau copiii bolnavi, care se legănau, un obicei tipic orfanilor, pentru că nu au avut o mamă care să-i legene. În România erau declaraţi irecuperabili. În Statele Unite au început să ducă existenţe normale. Postul ABC din America le-a urmărit evoluţia. Izidor a avut şansă să spună „Mamă”, în 8 Octombrie 1991.
„Mama care m-a înfiat este cea adevărată. Pentru ce m-a crescut, a fost acolo pentru toată viaţa, pentru tot ce am făcut bun şi rău”, mărturiseşte Izidor.
Şase operaţii la picior, înotul şi diverse terapii i-au dat o viaţă nouă. În 2001 s-a întors pentru prima oara în România. I-a gasit pe câţiva foşti colegi la o casă de batrâni. A cunoscut-o şi pe mama care l-a abandonat la 6 luni în spital pentru că avea poliomielită. Izidor şi-a publicat povestea. „Abandonat pe viaţă” este titlul cărţii. Ţine conferinte şi în America. A realizat şi un film. În toate a cuprins strigatul de ajutor al orfanilor pe care i-a lasat în România.
„Trebuie să deschidă adopţia internaţională pentru copii bolnavi, cu dizabilităţi, da, este posibil” ( n.r. sa-i salveze), este convins Izidor.
Alex i s-a alăturat. S-a născut pe străzi, unde a şi stat cu mama lui, în primele zile de viaţă. Apoi, 2 ani a locuit la un orfelinat din Cluj, unde nimeni nu l-a mângâiat. A dezvoltat un retard mental şi tulburări de comportament. A fost adoptat la 2 ani de o familie din Germania. A absolvit un colegiu de matematică, este campion la pentatlon, vorbeşte germana, engleza şi studiază japoneza. Alex şi Izidor vor să schimbe legea adopţiei din România. În sprijinul lor au trecut oceanul şi Jones din Canada şi Veronica din America.
„Mi-aş dori să salvez fiecare copil de aici. Şi, uneori, mi-aş fi dorit să nu fi fost adoptată, pentru că simt că nu am meritat-o şi că aş fi putut salva viaţa altei persoane în locul meu. Iar pentru copiii care nu sunt adoptaţi, mi-aş dori să primească dragostea şi afecţiunea pe care am avut-o eu”, spune Veronica Clark. Abandonată de părinţi la câteva luni în spital, bolnavă, până la 4 ani şi jumătate deja trecuse prin două orfelinate.
„Eu şi alţi copii am fost hraniţi puţin, eram malnutriţi şi nu aveam afecţiune, nu eram iubiţi”.
Veronica şi-a găsit şi mama biologică în Râmnicu Sarat. Femeia care a abandonat-o i-a mai dat o palmă. Nu a vrut să o vadă! Studentă la o universitate de artă din America, Veronica face voluntariat în România. Ca şi Jones, care acum lucrează cu copii cu dizabilităţi.
„România ne leagă. Şi ceea ce ne aduce şi mai mult împreună este faptul că ne pasă de ţară şi ne pasă de orfanii ei. Vreau să aibă un viitor mai bun”, explică Jones. Jones a fost adoptat la doar 2 luni. A avut o copilărie frumoasă în Canada. A terminat si facultatea.
Mărturiile unor tineri abandonați de părinți în Orfelinatul Groazei, cum a fost numit Spitalul de Neuro-Psihiatrie din Siret, sunt cutremuratoare.
Acum, sunt adulți cu sechele lăsate de medicamentele puternice pe care le primeau în copilarie, fără noimă. Practica inumană denunțată de Gazeta Sporturilor nu se limita la centru de plasament din Brasov, ci se pare că e veche de zeci de ani și generalizata. Copiii abandonați, cu tulburări de comportament, primeau medicamente destinate bolnavilor psihic, care ii transformau în “legume”.
În urmă cu 30 de ani, Vasile a fost abandonat de părinti la Spitalul de Neuro-Psihiatrie din Siret, județul Suceava.Instituția avea la acea vreme 500 de copii internați, dintre care, spune el, numai jumătate aveau probleme psihice. Restul erau ținuți în sistem de orfelinat. Vasile povestește că, pentru că era un copil vioi, primea pastile si injecții care îl “făceau cuminte”.
Vasile Dohotaru, victima: “Am fost batut, legat, pastile zi de zi, pentru că fugeam afară, pe aici prin curte. In jumatate de ora adormeam, nu știam ce-i cu mine, nu voiam să mănânc, voiam doar sa dorm. Cât timp am stat aici, de la 3 la 18 ani, am luat medicamente.”
Grav e că pacientul resimte și în prezent efectele narcolepticelor primite in copilarie.
Vasile Dohotaru, victima: “Mi-au afectat ficatul, prostata. Imi doresc foarte mult copii și acum nu mai pot din cauza pastilelor, din cauza a ceea ce am trăit în spitalul acesta. Am fost la medic si mi-a zis ca din cauza asta.”
O tânără a trecut printr-un tratament similar. Mărturiile ei sunt tulburatoare: “Eu am ajuns bine și de acolo am ieșit cu probleme. A fost greu pentru că ne dădea pastile cand eram agitati, cand plangeam. Dadeau și injecții, eu am gropi în picioare, m-au desfigurat, am ramas cu cicatrice.”
La fel a patit si un barbat internat in acelasi loc in care copiii nu primeau atentie, ci medicamente:
“Dimineața când ne trezeam, venea asistenta, îmi dădea picaturi, in 5 minute adormeai. Mă amețea capul, am ieșit la toaletă și am căzut. Punea in mâncare și în ceaiul de dimineața. Ne lua somnul, mai ales când mergeam la scoala.”
Aproape 60 de mii de orfani trăiesc pe cheltuiala statului. În centre de plasament sunt exact tot atâţia copii ca în 2001, când guvernul a blocat adopţiile internaţionale printr-un moratoriu. Cu toate acestea, doar 4.000 de orfani au fost declaraţi adoptabili. Statul nu are timp să dea explicaţii de ce numărul orfanilor a crescut de când au fost blocate adopţiile internaţionale. Gabriela Coman, directoare a Autorităţii Naţionale pentru Drepturile Copilului şi Adopţie, a răspuns în scris realizatorilor Reportajelor Telejurnalului că este prea ocupată. După insistenţe au fost obţinute răspunsuri la 36 de întrebari – o radiografie a sistemului în care sunt blocaţi orfanii. Statistici reci şi răspunsuri seci, oficiale.
Autoritatea Naţională pentru Drepturile Copilului recunoaşte că blocarea adopţiilor internaţionale „a avut la bază o serie de solicitări din partea Parlamentului şi Comisiei Europene, care în procesul de negociere a aderării noastre la UE au acordat acestei tematici o atenţie specială”.
Sursa: stiri.tvr.ro
- Published in Social
După 12 ani, mama a decis în sfârșit să oprească suferința propriului copil! Tânărul este acum…
Poveste cu final fericit în cazul băiatului care avea nevoie de o operaţie pe inimă, dar a cărui mamă a refuzat ani de zile intervenţia de teamă că îi vor fi furate organele. După 12 ani, mama a decis în sfârșit să oprească suferința propriului copil! Tânărul este acum în stare foarte bună. Copilul a fost operat, iar de acum încolo va duce o viaţă normală.
După 12 ani de chin, o operaţie i-a schimbat viaţa copilului crescut într-un centru de plasament din Neamţ. Încă de la naştere a fost diagnosticat cu o boală gravă: o inimă de trei ori mai mare decât ar fi normal. După o intervenţie care a durat 7 ore, trei medici din Iaşi au reuşit sa îi corecteze malformaţia congenitală.
„Starea lui este foarte bună. S-a recuperat foarte bine, nu mai oboseşte, se plimbă pe hol, este foarte bine fizic. A fost o operaţie complicată, a fost făcuta la limită, ca şi timp. Malformaţia respectivă se operează în primele luni sau primii ani de viaţă”, explică medicul cardiolog Elena Deju.
Citește și Un copil se stinge în spital. Tânărul așteaptă o șansă la viață, însă mama refuză operația
Trei ani le-a luat rudelor să o convingă pe mama copilului să fie de acord cu intervenţia salvatoare.
„Eu am iscălit, dar dacă nu a fost iscălitura ei, nu s-a putut. Nu ai cu cine, au încercat de multe ori, au încercat, dar nu, ea avea ideile ei că vor să vândă organele, să câştige, să omoare copilul”, spune Ana Oprea, bunica băiatului.
Autorităţile ar fi putut să intervină şi să ceară decăderea mamei din drepturi, însă nu au făcut-o.
„Mama fiind reprezentantul legal al copilului și ea refuzând să dea acceptul pentru această intervenție chirurgicală, noi nu am putut trece peste refuzul ei. Nici specialiștii cardiologi care îi monotorizează situația copilului nu au considerat să ne solicite în regim de urgență un astfel de acord”, a declarat Magda Vasilache, purtător de cuvânt la DGASPC Neamț.
„Este un articol care spune foarte clar, articolul 5 de la Dreptul de sănătate, care spune că chiar şi medicul curant, dacă consideră că copilul este pus în pericol, el poate să ia decizia, chiar dacă nu are acordul tutorului copilului, să intervină”, arată Corina Mighiu, coodonator al organizației „Salvați copiii” la Iași.
Abia acum, după 12 ani în care starea copilului s-a degradat permanent, medicii au facut demersuri concrete.
„A trebuit să se ducă o adevărată luptă și o muncă de convingere ca să înțeleagă că nu există altă soluție pentru ca acest copil să-și recapete viața normală. Până la urmă, mama a acceptat și ne-a dat un acord scris prin care copilul a putut fi transferat la Institutul de Cardiologie la Iași”, a detaliat Radu Terinte, manager al Spitalului de Copii „Sf. Maria”.
sursa: digi24.ro
Nu fi indiferent. Carolina are nevoie de tine!
Nu fi indiferent! Pentru unii, Carolina Geanta este doar un nume. Doar un alt copil bolnav, pentru care nu vor face nimic. Vor da pagina în jos şi vor cauta un subiect care îi interesează.
Pentru alţii, Carolina este un copil bolnav, care are o şansă la viaţă, iar aceștia vor face tot ce le stă în putinţă să o ajute. Cu câţiva euro în plus sau în minus, aceşti oameni ştiu că viaţa lor rămâne la fel. Însă acei euro înseamnă enorm pentru micuţa Carolina, pentru că „puţin cu puţin se face mult”.
Pentru părinţii ei, Carolina este lumea lor toată. În ochii ei începe şi se termină fericirea unor părinţi greu încercaţi de soartă, însă care vor reuşi, alături de o mână de oameni inimoşi, să îi ofere fiicei lor, încă o dată, cel mai de preţ dar: VIAŢA.
Carolina s-a născut pe 27 aprilie 2016, cu o greutate normală de 3800 de grame, la 39 de săptămâni şi cu o evoluţie favorabilă post partum. La doar 3 luni, părinţii au simţit că ceva nu e în regulă cu prinţesA lor şi i-au făcut investigaţii la neurologie, cardiologie şi teste genetice. A început şedinţele de kinetoterapie, iar toate testele indicau hiptonie.
La vârsta de 8 luni, Carolina a primit rezultatul testelor genetice, iar diagnosticul de Amiotrofie musculară spinal Tip 1 (Werdnig- Hoffman) a fost confirmat. De atunci, a început o lupta crâncenă pentru stoparea bolii, pentru aflarea de răspunsuri şi soluţii. Această boală genetică rară este cauza nr. 1 la moarte infantilă, cei mai mulţi copii afectaţi decedează până la vârstă de 18 luni. Neuronii motorii din măduva spinării se deteriorează iar muşchii se atrofiază, fiind afectate toate funcţiile vitale.
Carolina nu îşi poate susţine capul, musculatura este hipotonică, are tulburări de înghiţire, iar tusea este ineficientă. Afectarea musculaturii duce la deformări ale scheletului, precum înfundarea sternului, scolioză şi cifoscolioză. Intelectul nu este afectat, este un copil vesel, iubitor, rosteşte „mama”, imită sunetele animalelor şi îşi adoră fratele mai mare, Victor.
Deşi a trecut prin două pneumonii severe, a pierdut mult în greutate (are 7 kg la 1 an şi 3 luni), Carolina lupta să trăiască şi ne învaţă să fim puternici, să nu renunţăm, să credem că într-o zi va fi bine.Pentru a-i susţine eforturile, Carolina are nevoie de următoarele aparate medicale:
- aspirator chirurgical de secreţii portabil
- pulsoximetru
- aparat pentru tuse asistat Cough Assist
- vestă cu vibraţii pentru desprinderea secretiilor din plămâni.
- aparat Bipap pentru respiraţie noninvaziva
- suplimente şi hrană hipercalorica pentru a o ajută să crească în greutate
În 2016 a fost aprobat primul tratament pentru această boală, în SUA, numit Spinraza. Cu ajutorul familiei, prietenilor, cunoştinţelor, am reuşit să o ducem pe Carolina în Franţa, la Hospitaux Universitaires Paris Armand Trousseau, spital care are autorizaţie de utilizare a acestui medicament.
A primit 4 injecţii, urmând să primească o injecţie intratecala la fiecare 4 luni pentru tot restul vieţii. Costul unei consultaţii, înainte de fiecare injecţie, este 564 euro, spitalizarea pe o zi costă 1390 euro, însă această se poate prelungi în funcţie de reacţia la medicament a copilului. În funcţie de dată plecării, părinţii au reuşit să găsească bilete de avion cuprinse între 300-1000 euro, iar cazarea a costat 165 euro pentru minim 3 nopţi .
Întrucât Spinraza a fost aprobat de Casa de Asigurări din Franţa, au fost transferaţi în Belgia pentru următoare injecţie, în dată de 25.08.2017 fiind programaţi pentru consult, iar pe 01.09.2017 pentru injecţia intratecala.
În decursul unui an va trebui să suporte aproximativ 30.000 euro pentru a-i asigura Carolinei deplasările la tratament cu tot ce presupun ele, aparatele medicale, şedinţele de terapie şi consulturile de specialitate, echipamentele medicale precum orteze, scaun cu roţile , neluând în calcul evenimente nefericite precum internări cu pneumonie sau alte afecţiuni.
Cu ajutorul lui Dumnezeu, progresele ei se produc lent, ne dau speranţa şi încredere că va fi lângă noi să o iubim şi să o preţuim, iar fratele ei va avea alături sora pe care o iubeşte atât de mult. Va rugăm din suflet să o ajutaţi pe Carolina să urmeze tratamentul în continuare, să aibă o şansă la copilărie, la viaţă.
Tu ce alegi? Să treci mai departe fără să reacţionezi la suferinţă acestei familii sau să faci parte, alături de noi, din grupul de oameni cu o inimă mare ce îi vor ajută pe părinţii Carolinei să îi ofere o a doua viaţă?
Nu fi indiferent! Carolina trebuie să strângă banii până pe dată de 25 august.
Donațiile se pot face accesand link-ul asociatiei Salveaza o inima:
- Published in Social
Un TÂNĂR a decis să se întoarcă din Londra până în România cu BICICLETA. Motivul este lăudabil
Un tânăr din Oradea care este stabilit în Londra a decis să facă mult mai interesant drumul său spre casă. A decis să meargă pe bicicletă, nu cu avionul cum fac toți ceilalți români stabiliți acolo. Scopul aceste călătorii este reprezentat de adunarea unor fonduri pentru Fundația Smiles care se dedică familiilor nevoiașe. Fondatorul acestei fundații este un englez, pe numele sau-Kevin Hoy.
Dan Ghiță este numele orădeanului care a plecat în această aventură pe 22 iulie. Și-a plănuit să pedaleze zilnic între 80 și 120 de kilometri din cei 3.400 cât sunt în total. Acesta va fi nevoit să traverseze 10 țări și și-a calculat că toată călătoria va dura în jur de 40 de zile – din Londra până în România cu BICICLETA.
„Pedalez pentru o cauză și îi îndemn pe toți cei care vor să mă susțină să doneze pentru ea”, a declarat tânărul, potrivit ebihoreanul.ro ÎI puteți însoții pe Dan în aventura să pe blog, www.cycling5smiles.com sau pe pagina de Facebook.
- Published in Social